Ми розуміємо ваші труднощі
❌ Виробництво не відповідає вимогам GMP
❌ Ризик не пройти аудит або перевірку
❌ Відсутність системи контролю якості
❌ Немає необхідної документації та процедур
❌Неможливість вийти на нові ринки або працювати з партнерами
Ми знаємо, як їх вирішити
✅ Аудит виробництва та виявлення невідповідностей
✅ Впровадження стандартів GMP під ключ
✅ Розробка системи належної практики
✅ Підготовка до проходження аудиту
✅ Супровід до отримання відповідності
Перше звернення -10% Знижки
Що вам потрібно знати про GMP в Україні
GMP (Good Manufacturing Practice) — це міжнародний стандарт, який регламентує всі процеси виробництва та забезпечує стабільну якість і безпеку продукції.
👉 Це не просто сертифікат, а комплексна система управління виробництвом.
👉 Відповідність GMP в Україні:
- є обов’язковою косметичної продукції;
- необхідна для проходження аудитів і перевірок, отримання ЗВІТУ ПРО БЕЗПЕЧНІСТЬ КОСМЕТИЧНОЇ ПРОДУКЦІЇ (CPSR);
- є критичною для роботи з партнерами та контрактного виробництва
🔷 Як це працює
Впровадження GMP передбачає організацію системи контролю на всіх етапах виробництва:
- контроль сировини та постачальників
- регламентацію виробничих процесів
- контроль якості продукції
- ведення документації
- навчання персоналу
👉 Саме відповідність GMP дозволяє:
- проходити аудити та перевірки
- підтверджувати стабільну якість продукції
- працювати з великими замовниками
- запускати або масштабувати виробництво
- відповідати міжнародним вимогам
Терміни та вартість
Термін розробки: від 30 днів
Вартість: від 45 000 грн.
Наші особливі умови
Глибоке знання вимог контролюючих органів
Повний супровід під ключ
Без відмов
20+ років досвіду у сфері сертифікації
Кінцева ціна залежить від типу продукції
👉 Залиште заявку — розрахуємо вартість саме для вашого кейсу
Кому це потрібно
Виробникам продукції в Україні
Імпортерам
Постачальникам і дистриб’юторам
Бізнесу, що виходить на ринок України
Компаніям, що проходять перевірки
Що ви отримаєте
Офіційна декларація відповідності
Допуск до законного продажу продукції
Відповідність вимогам технічних регламентів
Захист при перевірках
Готовність до роботи з партнерами
Етапи Роботи
Ми надсилаємо вам перелік необхідних даних:ТУ, рецептура, штатний розклад, структура підприємства, перелік продукції, витяг з реєстру, документи на виробничий простір.
Погоджуємо обсяг робіт, строки та вартість. Підписуємо договір і виставляємо рахунок. Після оплати розпочинаємо роботу.
- Проводимо аудит;
- Розробляємо план впровадження;
- Розробляємо документацію;
- Впроваджуємо процеси
- Готуємось до аудиту
👉 За результатами перевірки підтверджується відповідність вимогам GMP та оформлюється сертифікат.
Часті запитання
Для фармацевтичної продукції — обов’язковий.
Для косметики, хімії та інших сфер — залежить від вимог ринку, партнерів та аудиту.
Можна, але це значно обмежує можливості:
партнери можуть відмовитись від співпраці, а продукція — не пройти аудит або перевірку.
Від кількох тижнів до кількох місяців — залежно від стану виробництва та обсягу змін.
Ні. GMP — це не документ, а система, яка потребує реального впровадження процесів.
Аудит проводять уповноважені органи або незалежні аудитори (залежно від сфери діяльності).
Так, ми супроводжуємо клієнта на всіх етапах — від аудиту до повної готовності та проходження перевірки.
Аудит виробництва, розробка документації, впровадження процедур, навчання персоналу та підготовка до перевірки.
Це залежить від сфери діяльності та вимог ринку — ми визначаємо це на безкоштовній консультації.
Приклад документа GMP(ДСТУ EN ISO 2271)
Отримайте Безкоштовну консультацію по Вашому продукту:
- Чи потрібне впровадження GMP саме у вашому випадку;
- Чи відповідає ваше виробництво вимогам стандартів якості;
- Які є критичні невідповідності та ризики при аудиті;
- Які етапи необхідні для впровадження GMP;
- Строки підготовки виробництва до перевірки;
- Точна вартість без прихованих платежів